第671章 肝癌血管生成新机制
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深夜一点，主任办公室依旧通明。
突然，房门被轻轻敲响。
许秋放下手里的资料，一眼扫去，桌面上已经堆满了各种笔记草稿。
“进来。”
许秋的声音刚想起，门被就迅速推开，莫琬激动地冲了进来，表情是抑制不住的兴奋。
“莫琬？”许秋疑惑地看去。
莫琬深吸一口气道：“许医生，我那边的实验有新进展了！”
她的研究方向也是肝癌药物研发，当初陈院士派她过来，就是为了协助许秋研发肝药。
这几个星期，她一直默默无闻。
但现在总算是有了成果。
“进展？”许秋站起身来，莫琬的能力不可谓不强，她能连夜赶来通知，肯定不可能是什么无关痛痒的发现。
“你看！”
莫琬将一份资料递了过来。
这是许秋给她的方向，目的就是找到肝癌血管生成的重要机制，如果能成功，那么将对肝癌靶向药物的研究产生极大的推动作用。
众所周知，肝癌是典型的多血供肿瘤，肝癌血管的生长发育、转移，都与血管的形成息息相关。
理论上，如果能抑制血管内皮生长因子、血小板衍生生长因子和成纤维细胞生长因子，就能抑制肝癌的血管和生长转移，从而控制肝癌。
目前许多肝癌靶向药物都在尝试攻克这个机制。
然而，实际临床的客观缓解率，却只有百分之十左右，与肝癌血管机制严重不相符。
许秋便给莫琬一个新的方向，意图找到肝癌血管形成的新机制……
……
眼前的资料，正是莫琬这些天来，在许秋指导下的结论。
而她也不负所望，首次发现了一个肝癌血管生成的新机制，或者说新的因子。
肝素结合性表皮生长因子！
莫琬激动地道：“这还是我们在研究跨膜丝氨酸蛋白酶4时意外发现的！
“当时的检测中，我们意识到有一种因子与跨膜丝氨酸蛋白酶4紧密相关，而这是不在现有已发现的生长因子之内的新因子！
“后续我们便尝试找出它，终于在一个小时前，我们找到了！正是肝素结合性表皮生长因子！
“而具体的机制——跨膜丝氨酸蛋白酶4不仅能促进肝素结合性表皮生长因子前体的表达，还能够通过激活egfr/pi3k/akt/tor这些信号通路，从而促动p9对肝素结合性表皮生长因子前体的酶解……
“溶解过后，该因子变成溶解型肝素结合性表皮生长因子，而这种因子能促进肝癌血管形成，帮助肝癌侵袭转移！”
“……”
看着手里的资料，许秋手中微微用力。
这个研究成果，绝对称得上是重磅级的发现！
而且，也会成为无数药企争先购买的学术专利——新的机制，意味着肝癌药物研发将出现一条新的赛道！
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